Claude发现神秘DNA系统狂烧21亿Token挖出“上帝手术刀”

据项目材料，Claude在噬菌体基因组探索中发现了此前未表征的酶系统ART，即“阵列关联逆转录酶系统”。计算搜索由950个Claude实例并行运行21小时，累计消耗约2.1亿Token。研究人员随后审查证据并开展湿实验，确认这一新系统的存在。

传统基础生物学寻找新酶系统，常需数月乃至数年筛查海量序列。噬菌体是感染细菌的病毒，其基因组仍有许多未知信息。ART由逆转录酶、邻近伴侣基因和规则重复的DNA序列构成，Claude从巨型噬菌体序列中识别出异常模式。实验发现其阵列可产生短RNA，具体作用仍不清楚。

CRISPR-Cas系统利用阵列中的序列产生引导RNA，帮助蛋白识别目标；ART的结构与之相似。但相似不等于相同，目前没有证据显示它具备基因编辑能力。短RNA是否具有引导作用，以及该系统如何参与噬菌体复制，仍须通过后续实验回答。

计算阶段，Claude先阅读文献、使用公开数据复现已知方法，再扫描未知序列。系统从逾20万个逆转录酶相关候选项中筛出约3500个，经多轮排除后缩至20个。AI整理序列特征、旁系基因线索与功能假说，生成报告交由人类复核。

据介绍，Anthropic于2026年春季组建分子生物学团队，验证AI能否加速基础发现。分工明确：Claude扩大搜索范围并提出猜想，科学家审查证据、完成全部湿实验，再让模型辅助解释结果。相关工具包括Claude Science与Claude Code，用于协调多轮检索和编码任务。

CEO Dario Amodei称，这项成果即使放进自己的博士研究，也足以自豪。它受到关注的关键，不只是速度，而是AI能自主调度检索、比较和候选筛选。更现实的改变，是让科学家更早获得实验线索，但成本、误报风险与可重复性仍须依靠人工把关。

下一步，研究者将验证短RNA是否具有引导作用，并追踪逆转录酶的催化功能。团队还需考察ART在不同噬菌体中的分布与生态意义，评估潜在的生物安全风险。只有厘清机制，才能判断它能否发展成新的检测、治疗或基因组操控工具。

Dario曾提出借助AI，在五至十年内应对大多数严重疾病。此次案例说明AI可以成为科研协作者，却不足以证明该时间表。ART目前是得到初步验证的新系统，并非已经成熟的“上帝手术刀”。其未来价值仍取决于机制研究、独立复核与负责任的数据共享。